☰ Содержание · Биология

Наследование, сцепленное с полом. Взаимодействие генов

Уроки 22–23 · 2 урока · А. Гафуров, А. Абдукаримов, Ж. Толипова, О. Ишанкулов, М. Умаралиева, И. Абдурахманова. Биология, 10 класс, 1-е издание. Издательско-полиграфическое акционерное общество «Шарк», Ташкент, 2017
22

Наследование, сцепленное с полом

Учебник: с. 95–96
ЦельОбъяснять наследование, сцепленное с полом, и наследование рецессивных признаков, сцепленных с X-хромосомой (дальтонизм, гемофилия), и решать задачи.
Новые слова
признак, сцепленный с полом · jins bilan birikkan belgiноситель · tashuvchiдальтонизм · daltonizmгемофилия · gemofiliya
Объяснение

Признаки, контролируемые генами в половых хромосомах, наследуются сцеплено с полом. X-хромосома большая и несёт много генов, не связанных с полом; Y-хромосома маленькая и для большинства генов X-хромосомы не имеет парного аллеля. Поэтому у самца рецессивный ген в X-хромосоме всегда проявляется в фенотипе (гемизиготное состояние). Дальтонизм (неспособность различать цвета) и гемофилия (нарушение свёртывания крови) – рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой (XᴴXʰ – женщина-носитель, здоровая, но способная передать аллель). Женщина больна только тогда, когда обе её X-хромосомы несут рецессивный аллель (XʰXʰ), поэтому эти заболевания чаще встречаются у мужчин. Отец передаёт признак, сцепленный с X-хромосомой, только дочерям, а сыновьям даёт Y; сын получает свою X от матери. Мать-носитель (XᴴXʰ) × здоровый отец (XᴴY): все дочери здоровы (половина из них носители), а половина сыновей больна. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, передаются только по мужской линии. Т. Морган обнаружил эту закономерность у дрозофилы на примере окраски глаз (красная доминантна, белая рецессивна, ген расположен в X-хромосоме). У птиц самка гетерогаметна (ZW), поэтому признак, сцепленный с полом (например, полосатое оперение у кур), проявляется у самок при наличии одного аллеля.

Примеры
Отец-дальтоник (XᵈY) × мать, не являющаяся носителем (XᴰXᴰ): дочери XᴰXᵈ – здоровые носители, сыновья XᴰY – здоровы. Ни один ребёнок не является дальтоником, но все дочери – носители.
Мать-носитель (XᴰXᵈ) × отец-дальтоник (XᵈY): потомство XᴰXᵈ, XᵈXᵈ, XᴰY, XᵈY – то есть половина дочерей и половина сыновей дальтоники: вероятность для каждого ребёнка равна 1/2.
Работа в классе

«Родословное древо»: группы рисуют родословную с условными знаками (квадрат – мужчина, круг – женщина) и прослеживают, кто кому передал дальтонизм.

Упражнения
1
Почему рецессивные заболевания, сцепленные с X-хромосомой, чаще встречаются у мужчин?
2
Какая доля всех детей от скрещивания XᴴXʰ × XᴴY больна (гемофилия)?
3
Женщина-дальтоник (XᵈXᵈ) имеет детей от здорового мужчины (XᴰY). Какой процент сыновей будет дальтониками? (Только число.)
4
Отец женщины болен гемофилией, сама она здорова. Несёт ли она этот аллель? Объясните.